￠ 產品規(guī)格
產品名稱 | 產品編號 | 規(guī)格 | 目錄價 |
RIPA PowerMix預混裂解液 | RI-M001 | 25mL | 128元
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| RI-M002 | 4*25mL | 500元 |
￠ 產品特點
?無粘稠物困擾；
?無需超聲處理；
?蛋白釋放效率高；
?三合一預混配方，即開即用；
?兼容膜蛋白及 IP 實驗。
￠ 保存條件
4℃保存，有效期2個月；-20℃保存，有效期24個月。
￠ 使用方法
貼壁細胞
1. 去除培養(yǎng)液，用PBS漂洗，無需胰酶和細胞刮板。
2. 每100w個細胞，加入100-200μL RIPA PowerMix預混裂解液。
3. 4°C冰浴靜置15min，用移液器吹打混勻后，轉移到離心管中。
4. 10000-14000g冷凍離心3-5min，取上清進行后續(xù)實驗。
懸浮細胞/細菌/酵母
1. 離心收集細胞，用1xPBS重懸、清洗，棄去PBS。
2. 每100w個細胞，加入100-200μL RIPA PowerMix預混裂解液，吹打混勻。
3. 冰浴或4°C靜置15min.
4. 充分裂解后，10000-14000g離心3-5min，取上清進行后續(xù)實驗.
5. 實驗中，細菌樣本需添加溶菌酶，酵母樣本需添加蝸牛酶。
組織樣品
1. 用生理鹽水漂洗新鮮組織，切塊后吸干。
2. 每20 mg組織加入100-200μL RIPA PowerMix預裂解液，冰浴勻漿1-2min。
3. 充分裂解后，10000-14000g離心3-5min，取上清進行后續(xù)實驗。
￠ 注意事項
1. 可反復凍融，不影響實驗效果：樣品不適合Bradford法，推薦BCA法檢測蛋白濃度。
2. 若樣本仍含粘稠物，加倍添加裂解液，離心后取上清使用。
3. 實驗中，細菌樣本需添加溶菌酶，酵母樣本需要添加蝸牛酶。
4. 本產品僅限于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內。
5. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。